第七十九章神经系统的网络美  学医路漫漫

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神经系统是我们对外界各种刺激产生反应,并且由于这种反应与外界形成反馈的生理基础,如做梦,如因为饥饿而产生的进食冲动和行为都是其于神经系统的选择性表达。本质上可以理解为一个图灵机,基于一定输入进行一定的函数运算然后产生一定的输出。

神经系统可以是神经细胞的化学信号和电信号的选择性组合的形成的复杂图灵机。其与不同器官组织细胞的的交互也是一种运算。

通过不同层级的神经系统的响应能够最终在高维的大脑活动产生一定的感觉,这个过程我们认为是如同贝叶斯推断的过程,如一只昆虫在大腿皮肤爬来爬去在我们大脑层次产生的清晰的感觉是通过多层次的信息推断,如皮肤的环层小体的分布,可以形成精确的感觉,这是一个信息整合的过程。这是多路径的可能,即我们对于同一刺激可以采取不同反应。

神经元是一种不动点。而神经胶质细胞是一种对不动点的靶定。后者有小胶质细胞(免疫)、少突胶质细胞、室管膜细胞、卫星细胞等等的分布分化。多级神经元,假单级神经元等等都是神经元的一种分化,其组合可以形成一定的高维结构,如同各种环路,我们认为这种环路可以形成的复杂结构是一种分形结构

具体的运算,电信号是如同计算机的运算基础。其大规模的运算是如同图灵机的运算,只是从纸带的运算变成各种通道蛋白的开启/关闭运算(与正负电位变化相关),是比较绝对的1/0变化。本质上各种钠、钾离子的浓度变化就可以理想化为各种计算。不同的通道蛋白的开启机制不同形成一定的互补,如电压门控通道和配体门控通道。水通道蛋白等等也可以这样一种补充。动作电位的全或无机制就是一种运算。

局部电位的变化可以促发隔壁的通道蛋白的构型改变。超级化和复极化是同时进行的,只是不同部位进行。刺激的强度与频率相关,如同光电效应。

突触的形成是比较结构化的,电突触是先于化学突触,是初步刺激;而化学突触是更为精确的连接,使用神经递质;只是可以转换的,电信号可以转换为化学信号。但神经元有抑制性和激活性,这是基于通道蛋白的选择性表达的结果。当然神经递质和受体的结合的快速降解是基本的如同图灵机的状态改变的运算。化学神经递质是突触形成的一个机制,即通过受体对神经递质的敏感性的改变来诱导神经细胞的各种基因蛋白表达从而表现为各种神经细胞的形态改变,最终能够在整体层次形成真正的系统,这需要不同的信号的交互。这是多层次的,既有神经和肌肉的激活和反向激活(参见神经性萎缩),也有中枢神经系统和外周神经系统分布,后者可以分为交感神经系统和副交感神经系统。

外周神经系统是中枢神经系统对外界认知的途径,是产生各种真实感的基础。各种感受器是其作用的基础,各种电冲动和化学冲动是其作用机制。这种层次的遍历可以形成反射弧这种高维结构,可以形成一定的竞争博弈,最终能够达成一定的均衡状态,如肌肉是不能过度收缩的。

自主神经系统是如同潜意识的底层,能够持续地作用于全身的器官,肌肉,腺体,从而使得其对环境的适应度最大。如改变温度、改变血管内径、改变心率和各种分泌液的分泌。这是交感神经系统和副交感神经系统所共同作用的结果,这启发我们不同层次的博弈的模型对网络模型构建的想法。其中交感神经系统是偏向激动机体应激反应,副交感神经系统是偏向于抑制交感神经系统的各种效应,当然这并不绝对,实际上这是耦合的,即存在一定的共通的结构基础。结构的耦合产生拮抗作用,与互补的结构特点是对应的。

交感神经系统:应激,起源于脊髓胸腰段,对器官的功能进行快速的调节,神经节形成及在脊髓两侧,节前纤维比节后纤维短,范围作用广泛,神经递质

副交感神经系统:缓和,颅骶骨段,神经节形成及靠近效应器,节前纤维比节后纤维长,作用范围比较局限

具体的反应是这种交感神经系统和副交感神经系统形成的博弈竞争矩阵选择性的表达。这种多层次的竞争博弈最终形成的均衡是我们所能够感受到的神经系统的美感,因为其能够形成非常精确的作用序列,对机体内部的各个层次有选择性地激活/抑制,最终能够形成特定的效应,如应激时能够激动机体肌肉运动,快速逃离险境。当然在这个高维层次也存在一定的博弈,即生死攸关的情况下和一般的紧张情况下毒手激活系统的反应,因此紧急情况下的救命必备系统(交感神经系统)在一般情况下会对机体造成不良影响(经常处于应激状态对寿命的影响很大),这是不可避免的,毕竟你不能让马儿跑又要马儿不吃草(对所有压力可以产生比较一致的生理反应)。我们最后形成的均衡就是在长远的寿命和近期的危险逃离中选择一个中间值。同时我们还需要注意到副交感神经系统这个层次也同样存在着一定的竞争博弈。

那我们就继续谈论低维层次的博弈竞争。交感神经系统的应激状态对机体是有利有弊,这是多层次博弈达成的均衡(交感神经系统内部),从而允许其选择性地发挥作用。这种作用的发挥是网络整体效应涌现的基础,如危险时考虑的是逃离(运动系统的激


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